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药监局:新增进口基药1年内赋电子监管码

更新时间  2022-03-29 00:32 阅读
本文摘要:2月1日,国家食品药品监督管理局在官网上公布通报特别强调,对于2013年1月1日以后新的修编的国家和地方基本药物,其境外制药厂商不应及时登录电子监管代理机构,并在新的目录公布后12个月内已完成涉及进口药品的电子监管码赋码工作。药品电子监管码是一个20位的条形码,包括药品名称、生产企业、生产批号、药品规格、有效期等基本信息。

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2月1日,国家食品药品监督管理局在官网上公布通报特别强调,对于2013年1月1日以后新的修编的国家和地方基本药物,其境外制药厂商不应及时登录电子监管代理机构,并在新的目录公布后12个月内已完成涉及进口药品的电子监管码赋码工作。药品电子监管码是一个20位的条形码,包括药品名称、生产企业、生产批号、药品规格、有效期等基本信息。通过对药品实施电子监管,监管部门可动态掌控药品的生产、流通、库存情况,及时追溯到解任问题药品;公众可通过电话、手机短信、网上查找等方式,查找药品电子监管码,理解药品涉及信息,协助分辨药品真实性。国家药监局去年10月公布的《关口药品实行电子监管有关问题的通报(印发稿)》拒绝,境外制药厂商及其《进口药品注册证》写明的生产厂或包装厂,皆不应重新加入中国药品电子监管网,对出口到我国的药品诗电子监管码。


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